Upplösningsapparat/Upplösningstestare

Innan ett läkemedel i tablettform kan börja verka farmakologiskt på en patient måste det först lösas upp i patientens mage och sedan tas upp i blodomloppet; detta uppenbara första steg kan vara utmanande för läkemedelsutveckling. Upplösningsanordningar måste därför tillhandahålla information om in vitro-frisättning av läkemedel för att förutsäga deras in vivo-beteende.
Det finns sju USP-definierade upplösningsapparattyper: korg, skovel, fram- och återgående cylinder, flödescell, skovelskiva, cylinder och fram- och återgående stativ. Även om USP 2-paddlar** används i stor utsträckning, innehåller de flesta upplösningsapparater valfritt antal av varje typ (vanligtvis alla). Upplösningsapparater - särskilt de populära paddelvarianterna - kan påverkas av hydrodynamiska störningar som kan förvirra testresultaten; därför bör kunderna leta efter funktioner som begränsar dessa störningar, såsom elektriskt driven insättning och borttagning av provtagningskanyler. Även om alla tillgängliga upplösningsapparater uppfyller USG Pharmacopoeia standarder, är det bara några som uppfyller USG, europeiska och japanska standarder.