Faskontrastmikroskopidefinition
Ofärgade levande celler absorberar nästan inget ljus. Dålig ljusabsorption resulterar i mycket små skillnader i bildintensitetsfördelning. Detta gör att cellerna knappt eller inte syns i ljusfältsmikroskopi. Faskontrastmikroskopi är en optisk mikroskopiteknik som omvandlar fasförskjutningar i ljus som passerar genom genomskinliga prover till förändringar i ljusstyrkan i bilden.
Den beskrevs första gången 1934 av den holländska fysikern Frits Zernikes.
Principer för faskontrastmikroskopi
När ljus passerar genom cellerna sker en liten fasförskjutning, som är osynlig för det mänskliga ögat. I faskontrastmikroskopi omvandlas dessa fasförskjutningar till amplitudförändringar och skillnader i bildkontrast kan observeras.
Faskontrastmikroskopi fungerar
Delvis koherent belysning som produceras av en volfram-halogenlampa riktas genom en kollektorspegel och fokuseras på en dedikerad ring (märkt kondensorring) placerad i det främre fokalplanet av understegskondensorn.
Vågfronten som passerar genom det ringformiga utrymmet belyser provet och är inte avböjt eller fasböjt och fördröjt av strukturen och fasgradienterna som finns i provet.
Det odiffrakterade och diffrakterade ljuset som samlas upp av objektivlinsen isoleras av fasplattan vid det bakre fokalplanet och fokuseras på det mellanliggande bildplanet, och bildar därigenom den slutliga faskontrastbilden som observeras i okularet.
